貧血，很多人都知道，地中海貧血，不少人也聽(tīng)說(shuō)過(guò)。人們卻往往將兩者混為一談，并不了解地中海貧血的危害。貧血有很多種類(lèi)，如因飲食中鐵質(zhì)缺乏而造成的營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血是日常生活中最常見(jiàn)的類(lèi)型。像這類(lèi)的貧血往往可以糾正，而地中海貧血卻多無(wú)法治愈，甚至無(wú)法長(zhǎng)大成人。

首先咱們了解下地貧，它全稱(chēng)地中海貧血，因起源于地中海而得名；又名珠蛋白生成障礙性貧血，顧名思義，是由于珠蛋白基因（地貧基因）的缺陷導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，繼而引發(fā)慢性進(jìn)行性溶血性貧血，與遺傳基因相關(guān)，種類(lèi)多樣。根據(jù)血紅蛋白中珠蛋白肽鏈?zhǔn)軗p的不同主要分α和β地中海貧血；按照疾病嚴(yán)重程度又分為靜止型、輕型、中間型和重型四個(gè)等級(jí)。

輕型或靜止型地貧患者大多無(wú)明顯異常，一般無(wú)需治療，不過(guò)可能將基因遺傳給后代。中重型患者多有乏力、營(yíng)養(yǎng)不良、肝脾腫大等表現(xiàn)，尤其重型地貧，重度α地貧的胎兒一般在孕晚期就表現(xiàn)水腫綜合征，超聲提示胎盤(pán)厚，胎兒心臟大，胸腔和腹腔積液，胎兒和孕婦也會(huì)有生命危險(xiǎn)。重度β貧血患者出生時(shí)無(wú)任何臨床癥狀，一般3-6個(gè)月后開(kāi)始出現(xiàn)逐漸加重的貧血，隨著年齡的增長(zhǎng)，會(huì)越來(lái)越嚴(yán)重,需要經(jīng)常輸血維持生命，直至死亡，一般不能活到成年。患者多須祛鐵補(bǔ)血、輸血、骨髓或干細(xì)胞移植等，骨髓移植是目前唯一可能治愈中重度地中海貧血的方法，但大約只有25%的患者能配型相合供者。治療費(fèi)用相當(dāng)昂貴，且治療結(jié)局差異很大，對(duì)家庭是個(gè)巨大的負(fù)擔(dān)。

地貧難治，危害極大，故防控地貧，重在篩查。防治手段包括婚前、孕前預(yù)防和產(chǎn)前干預(yù)，以及地貧患兒早診早治的三級(jí)預(yù)防策略。防止中重度地貧患兒出生是預(yù)防地貧最有效的措施。規(guī)范產(chǎn)檢，及時(shí)有效干預(yù)尤為重要。

準(zhǔn)父母應(yīng)做好婚前、產(chǎn)前地貧基因篩查，必要時(shí)進(jìn)行地貧基因檢測(cè)，明確是否為地貧基因攜帶者。要知道，一個(gè)地貧基因攜帶者和一個(gè)正常人結(jié)婚，生育的孩子50%是正常人，50%會(huì)攜帶所患病的基因。而兩個(gè)地貧基因攜帶者結(jié)婚，如果他們攜帶同一個(gè)異常基因（同為靜止型除外），則生育的孩子25%為正常人，50%會(huì)攜帶所患病的基因，25%是中重型地貧患者。所以，如果雙方為同型地貧基因攜帶，必須進(jìn)行產(chǎn)前診斷，必要時(shí)終止妊娠。

根據(jù)益陽(yáng)市健康民生要求，我院產(chǎn)科已開(kāi)展多項(xiàng)民生項(xiàng)目，凡夫妻一方具有益陽(yáng)市戶籍或取得益陽(yáng)市有效居住證的孕婦均可免費(fèi)享受1次地中海貧血基因檢測(cè)。最佳檢測(cè)時(shí)間為孕早期至孕16周。

優(yōu)生優(yōu)育既是父母的職責(zé)，也是民族民生大計(jì)。5月8日第31個(gè)“世界地貧日”，大家共同關(guān)注，共建健康中國(guó)。